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[書籍] 半導体デバイス製造を支えるCMP技術の開発動向
44000 (yen)
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【MDR対応QMSひな形】サプライチェーン管理手順書
88000 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】マネージメントレビュ規程・手順書・�
66000 (yen)
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【GMP省令対応】分析法バリデーション規程
33000 (yen)
ecompliance
【手順書付き】医療機器リスクマネジメントセミナー
55000 (yen)
ecompliance
【IEC-62304対応】ソフトウェア構成管理計画書
33000 (yen)
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改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編
44000 (yen)
ecompliance
【ER/ES指針対応SOP】ER/ES対応役割と責任
66000 (yen)
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[書籍] 車載用LiDARの市場・技術トレンド
33000 (yen)
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【ISO-13485:2016対応】識別規程、手順書
55000 (yen)
ecompliance
第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 �
44000 (yen)
ecompliance
【GMP省令対応】分析機器管理規程
33000 (yen)
ecompliance
[書籍] 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の�
22000 (yen)
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医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務セ�
47300 (yen)
ecompliance
【FDA CFR 820 QMSR対応】トレーサビリティ規程
33000 (yen)
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【GMP省令対応】無菌製剤製造管理規程
33000 (yen)
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【ER/ES指針対応SOP】電磁的記録及び電子署名の利用に関する
121000 (yen)
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【医薬品】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記�
44000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェアリリースノート
33000 (yen)
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企業経営者と経営参謀のための『ドラッカー戦略セミナー�
19800 (yen)
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DHF管理方法セミナー
44000 (yen)
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【JIS T 62366-1:2022、FDA HFE/UE対応】ユーザビリティエンジニ�
99000 (yen)
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【ISO-13485:2016対応 QMSひな形集一式】
1221000 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】識別手順書
33000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェア変更要求報告書
33000 (yen)
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【GMP省令対応】設備のクオリフィケーション(バリデーシ�
66000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェアプロジェクト管理ワークブッ�
33000 (yen)
ecompliance
[書籍] 3極GMP査察対応シリーズ
22000 (yen)
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[書籍] リチウムイオン電池活物質の開発と電極材料技術
77000 (yen)
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【ISO-13485:2016対応】内部監査規程・手順書・様式
66000 (yen)
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