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【2021年度改正QMS省令対応】品質管理監督システム基準書
66000 (yen)
ecompliance
【医療機器治験】治験総括報告書の作成に関する標準業務�
33000 (yen)
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【2021年度改正QMS省令対応】登録製造所等から製造販売業者�
33000 (yen)
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日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理
44000 (yen)
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【医療機器治験】治験データの統計解析に関する標準業務�
33000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェアテスト手順書
33000 (yen)
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Part11・ER/ES指針セミナー
44000 (yen)
ecompliance
【MDSAP適合性チェックリスト】設計・開発購買(CH7)
33000 (yen)
ecompliance
[書籍] CO2の分離回収・有効利用技術
60500 (yen)
ecompliance
【2021年度改正QMS省令対応】測定機器管理規程・手順書
66000 (yen)
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【医薬品】 洗浄バリデーションセミナー
44000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェアプロジェクト計画チェックリ�
33000 (yen)
ecompliance
【ISO-13485:2016対応】不適合品管理規程・手順書・様式
66000 (yen)
ecompliance
[書籍] 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
60500 (yen)
ecompliance
【FDA CFR 820 QMSR対応】製造およびサービス提供の管理規程・�
55000 (yen)
ecompliance
【IEC/TR 80002-2対応】コンピュータバリデーション規程
66000 (yen)
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【IEC-62304対応a】ソフトウェア保守計画書
33000 (yen)
ecompliance
【FDA CFR 820 QMSR対応】CAPA規程・手順書・様式
66000 (yen)
ecompliance
【ISO-13485:2016対応】プロセスバリデーションひな形セット
121000 (yen)
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[書籍] バイオ医薬品のCTD-Q作成ー妥当性の根拠とまとめ方ー
49500 (yen)
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医薬品滅菌バリデーション要点セミナー
44000 (yen)
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【ER/ES指針対応SOP】電子記録媒体の管理等、保存性を確保す
66000 (yen)
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医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション
22000 (yen)
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【GMP省令対応】外部試験検査機関管理規程・手順書
55000 (yen)
ecompliance
[書籍] 海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場�
2310 (yen)
ecompliance
[書籍] インクジェットインクの最適化 千態万様
88000 (yen)
ecompliance
【GMP省令対応】出荷管理規程
33000 (yen)
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[書籍] プラスチックの循環利用拡大に向けたリサイクルシ�
60500 (yen)
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【IEC/TR 80002-2対応 コンピュータバリデーション様式集】
880000 (yen)
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[書籍] 生体データ活用の最前線~スマートセンシングによ�
66000 (yen)
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