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【ISO-13485:2016対応 】包装・ラベリング管理規程&ラベリン�
55000 (yen)
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【GMP省令対応】プロセスシミュレーション規程・手順書
55000 (yen)
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[書籍] ≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長�
66000 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】設計管理規程・手順書・様式
121000 (yen)
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(全10講)CSVセミナー【一括受講コース】
66000 (yen)
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【GMP省令対応】購買管理規程・手順書・様式
66000 (yen)
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SaMD開発における申請戦略と保険適用戦略セミナー
22000 (yen)
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[書籍] PIC/S GMP Annex8が要求する全数確認試験の免除規定/可否
49500 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】作業環境管理手順書
33000 (yen)
ecompliance
【GMP省令対応】逸脱管理規程・手順書・様式
66000 (yen)
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企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー (
19800 (yen)
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【GMP省令対応】記録管理規程・手順書
55000 (yen)
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【GMP省令対応】高圧蒸気滅菌・乾熱滅菌手順書
55000 (yen)
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【GMP省令対応】外部委託業者の管理規程・手順書・様式
66000 (yen)
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【IEC-62304対応】ソフトウェア開発規程・手順書
198000 (yen)
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【GMP省令対応】試薬管理規程・手順書
55000 (yen)
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【ER/ES指針対応SOP】システムのセキュリティを保持するため
66000 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】文書管理規程・手順書・様式
66000 (yen)
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改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編
44000 (yen)
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PIC/S GMP Annex I 改定セミナー
66000 (yen)
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【2021年度改正QMS省令対応】附帯サービス管理規程・手順書
55000 (yen)
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GMP/バリデーション入門
44000 (yen)
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[書籍] ≪ICH Q11対応≫承認申請を見据えた原薬出発物質選定/
30250 (yen)
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供�
66000 (yen)
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【IEC-62304対応】インスペクション概要シート
33000 (yen)
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[書籍] マイクロリアクター/フロー合成による反応条件を最�
55000 (yen)
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[書籍] サーマルマネジメント材料技術
60500 (yen)
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【FDA CFR 820 QMSR対応】附帯サービス管理規程
33000 (yen)
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[書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求され�
38500 (yen)
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OQ計画書、記録書、報告書
55000 (yen)
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